澳洲进口奶制品联盟

难题 | "中国创新挑战赛(上海Q)",生物医药领域征集解决方案!

只看楼主 收藏 回复
  • - -
楼主

本文最下方“写留言”回复:姓名+手机+邮箱+单位+序号即可参与

资源共享,分享到您的朋友圈或发送至您的好友~~

25、名称:寻找口内种植导杆定位的技术,以减小定位误差

需求内容:公司目前应用技术缺陷,急需新技术替代。口内种植的长期成功取决于多个环节,手术后的修复方案、修复体加工制作的精度以及患者对种植修复体周围的维护和定期检查的极其重要,最需要担心的是患者的口腔保健意识难以与种植修复体后期维护相匹配。目前公司应用的导杆定位技术存在系统误差,取印模,制模,铸模不可避免地导致误差的可能性。如果误差存在,这个结构就不得不重铸,复杂工艺且增加成本。希望找到并解决此种导杆定位技术。

1)期望与具有国际一流技术的团队合作,技术转移、技术授权、联合开发等方式都可以。

2)与国内具有口腔专业的院校合作,最好是有附属医院可以进行临床试验的,合作方式都可。

3)寻找有海外执业经历或10年以上口内种植研发、技术人员进行技术交流与合作。

26、名称:寻找高效精确,低隐患的新型口内义齿种植技术

需求内容:

公司现因众多可预见问题,影响公司发展,急需技术需求:

新技术不断涌现,现有技术面临严峻的挑战,口腔种植目前在很多国家,尤其在欧美地区成为首选修复方式,技术研发活跃,如:更精确的定位导杆技术、植入式螺钉技术、口内种植技术等等。同时,伴随着现代计算机技术的不断发展和进步,数字化技术逐步应用到了口腔种植治疗的整个过程,希望寻找国际一流口内种植技术或设备,转移至国内,技术转让、技术入股、联合开发等方式都可。

如没有适合的国际化技术,可与国内专家联合开发,开发所需技术或团队包括:口内种植技术、数字化影像诊断技术、自动化微流体系统与微机电系统技术、智能化图像识别技术、生物植入安全性技术五大类。

1)期望与具有国际一流技术的团队合作,技术转移、技术授权、联合开发等方式都可以。

2)与国内具有口腔专业的院校合作,最好是有附属医院可以进行临床试验的,合作方式都可。

3)寻找有海外执业经历或10年以上口内种植研发、技术人员进行技术交流与合作。

27、名称:寻求口内植入式螺钉种植技术研发

需求内容:微螺钉种植支抗可以弥补传统支抗效果的不足及口外支抗患者感到不适的缺点,为矫治提供绝对的支抗,植入和取出简便,微创,舒适,不依赖患者配合,有利于口腔卫生的维护,缩短整个疗程,节约时间。希望寻找到采用采用Ormco自攻式种植钉,在前牙区为1.4mm×6mm,后牙区为1.4mm×8mm和2.0mm×10mm区域内,可以医生一人操作完成的微螺钉种植技术。

1)期望与具有国际一流技术的团队合作,技术转移、技术授权、联合开发等方式都可以。

2)与国内具有口腔专业的院校合作,最好是有附属医院可以进行临床试验的,合作方式都可。

3)寻找有海外执业经历或10年以上口内种植研发、技术人员进行技术交流与合作。

28、名称:儿童足踝健康工程系列产品研发

需求内容:

公司在开发足踝健康工程系列产品过程中以解决产品核心技术,现在需要产品与当下热门大数据产业相结合,研发出一款可以记录并分析足部压力、心率、步数等基础生理数据的APP以配套公司产品之一的足部压力传感器。要求该APP具有完善的功能模块,能在不配套产品推广时也具有一定的吸引用户并保留客户粘性的功能,具有基础生活、健康、娱乐功能。

29、名称:中药生产全过程的质量追溯软件平台建设

需求内容:

通过建立一套电子管理软件平台,对药材产地环境监测、药材产地种植过程和采收加工过程、药材流转过程,饮片生产过程、饮片流转过程,制剂生产过程进行全程的信息追溯,实现质量可溯源。

企业已经固定了药材基地,饮片和制剂加工过程符合GMP要求,生产过程实现自动化在线控制,技术成熟;企业正在进行生产全过程的数字化智能制造系统(MES)建设。

在以上基础上,建设完成痰热清注射液质量溯源体系,实现从药材到制剂和从成品到药材的双向可追溯。

合作单位:具有中药行业专业背景的高校、研究所或者企业,同时具有电子软件、互联网程序设计开发能力。准确把握中药生产全过程质量溯源的关键环节,实现质量可控、信息可追溯。

30、名称:符合环保排放要求及赤芝功效的赤芝室内栽培量产技术的研发

需求内容:

1)开发适合室内栽培的菌种

2)室内栽培技术可重复放大到生产(几吨至几十吨干品),成熟度达到连续生产3年以上

3)绿色有机的栽培技术,确保有效成分多糖、三萜等含量和现有栽培的类似,污染物指标能符合国际先进指标,尽量能达到质谱检测器未检出

4)成本可控

31、名称:符合污染物指标符合国际排放标准,溶剂符合食品安全标准的植物提取物中脂溶性部分污染物净化工艺开发和产业化

需求内容:

1)污染物指标能符合国际先进指标,尽量能达到质谱检测器未检出

2)所用溶剂和工艺符合食品、保健品法规要求

3)工艺要求能生产化

32、名称:寻求通过发酵过程中代谢调控的优化,降低或去除原酒中部分不良成分的技术合作

需求内容:

现从五个方面着手:

一是制曲,结合其它改良措施,降低窖池内有害物质生成的速度,同时产生多种对人体健康有益的活性成分,不仅保持了传统白酒的浓香,甲醇和杂醇油的生成大幅度降低。(工艺改良)

二是串蒸工艺,传统上,薄层串蒸工艺是应用于串香工艺中,后经改良创新,薄层串蒸工艺逐渐嫁接到浓香型曲酒蒸馏过程中。该工艺既有利于提高酒质,又能适度调节母糟的结构。(工艺创新)

三是控酸发酵工艺, 控制入池酸度、保持平稳的升酸幅度,是保证白酒产量与质量的基础。经过试验证明,打破了酒醅发酵环境所造成一些不良微生物生长,酸度升高,己酸乙酯、乙酸乙酯升高,乳酸乙酯、丁酸乙酯变化不大。(工艺改良)

四是适温入池、缓慢发酵工艺,第一,有利于醇甜物质、酯类物质的生成;第二,有利于控制高级醇的生成和缩小醇酯比;第三,有利于控酸产甜。(工艺创新)

五是缓慢添加、回锅串蒸工艺,回锅串蒸是从蒸馏环节来提高基酒质量的所有方法,利用各种香味物质的醇溶性特征和蒸汽的拖带效应,将香味物质从糟醅中提取出来。考虑酒精稀释后乙醇含量也不太低,直接加入热的底锅时挥发损失会较大,为此对活动甑的底锅进行了相应改进,大幅度地增加黄水、酒尾、串香液的乙醇回收率,而且经过优质糟醅和多轮次的串蒸后,可以提高原酒等级,提高酒的质量,(工艺创新)

通过工艺创新,产品质量取得明显提高。达到了一种健康白酒的生产理念。实现了真正意义上的健康白酒。

33、名称:Hieff NGSTM RNA Cleaner 纯化试剂盒开发

需求内容:

在多细胞真核生物中,约85%的RNA为rRNA,为避免在建库过程中试剂和生物信息资源的浪费,最大限度保留非编码的和不完整的RNA,获得更加全面的转录组数据,一般会使用rRNA去除试剂进行rRNA的去除,但是去除后会遗留很多的除RNA以外的蛋白、盐离子和其它杂质,对后续文库构建会产生很大的影响,目前通常是使用Agencourt RNAClean XP对rRNA去除产品进行纯化。

随着NGS技术的快速发展以及对公司现有客户的需求调查反馈结果,公司决定委托合作方开发一款可以有效快速的针对NGS建库过程的RNA纯化试剂盒。主要技术指标 1、得到完整的RNA样本,即对于真核动物样本总RNA需有28S,18S,5.8S; 2、去除样本中的蛋白、盐离子等杂质; 3、样本回收效率应该≥80%。

34、名称:点突变试剂盒开发

需求内容:

突变技术可以对某一特性相关位点同时进行突变,这就极大地提高了获取突变子的效率,避免了高强度的筛选工作,同时也节约了大量的时间和资金。基于高保真度PCR和同源重组技术,分别以两种产品形态(单点突变和多点突变检测试剂盒)呈现,实现基因的定点突变,以达到相应目的蛋白的功能研究。

技术需求详述: 1)设计准确高效的引物,扩增条件优化,以得到目的片段 2)高质量模板建立 3)DpnI消化产物的浓度比例要恰当,以使重组反应体系中DNA足量 4)阳性克隆率要达到较高水平

35、名称:新型大豆发酵酶解蛋白的技术分析

需求内容:

本产品属于一种新型大豆发酵酶解蛋白,用以替代价格昂贵、供不应求,有质量分险的鱼粉,本产品目前已经处于中试阶段,需要对其营养特性,包括小肽含量及肽段的分布、蛋白质消化率、总能、乳化脂肪含量等方面作全面的评价;需在仔猪、鱼、虾、蟹等动物上做产品效果的验证试验;另外,本产品由于溶解性好,也适于仔猪奶粉的制备,并希望在奶粉饲喂设备的制作上能满足需求。技术需求有以下三方面:一、营养特性的全面评价:小肽含量、不同分子量的肽含量分布、小肽的乳化性能、蛋白质体外消化率、乳化脂肪的含量或者脂肪微粒大小测定、总能、微量元素、维生素的测定;二、发酵酶解蛋白产品在仔猪、南美白对虾、三文鱼、青鱼等及中华蟹、鳖等动物上的应用效果的研究(生长性能、养分消化率、肉质等指标);三、仔猪奶粉饲喂设备的制作,目前公司已有初步的设计图案。

本文最下方“写留言”回复:姓名+手机+邮箱+单位+序号即可参与

资源共享,分享到您的朋友圈或发送至您的好友~~

105、名称:壳寡糖产品联合开发、生产及产品升级

需求内容:

主要技术:壳寡糖纳米微波物理提取技术。

技术优势:对传统的壳寡糖制备方法进行了大胆的探索和创新,改变了传统的化学制备与酶解法,具有较强的创新性。

成熟度:壳寡糖产品具有分子量低、水溶性好、功能作用大、易被人体吸收、生物活性高等优势。还具有:纯天然、无辐射、无污染、无添加等特点。壳寡糖产品质量已达到了食品级的水平。

生产条件:整个生产工艺中,无烟冲、无污染、零排放,完全能满足环保的各项要求和指标,也经得起环评检测和检验。

成本:目前处于中试完成阶段,人力成本投入大,设备均采用租借形式生产,目前公司只有投入无产出,因此,各项成本均比较高。若今后批量生产后,产品成本一定会有所下降。

今后打算:由于产品适用领域较广,公司打算向绿色农业主攻方向发展,目前尤其是重点攻关鱼用抗生素问题,减少抗生素对鱼类的使用,减轻抗生素对人体的侵害,在食品安全上作点贡献。

希望能与农业相关的高校和科研单位开展产学研合作,实现产品升级;与有合作意向的企业联合开发和生产,推向市场。本着合作双赢的精神,共建创新载体,坚持以绿色农业为方向,以农业食品安全为己任,以壳寡糖为主打产品,开发出各种适用于农业食品安全的衍生品,推向市场,更好地造福人类。

106、名称:医用过氧化氢低温等离子体灭菌技术

需求内容:

过氧化氢低温等离子体灭菌具有低温灭菌、灭菌时间短、不留残毒、不污染环境、对器材损伤小等优势。因此在低温灭菌法中被广泛使用,关于技术应用和灭菌效果的研究也呈现递增态势。目前国内过氧化氢低温等离子体灭菌器的发展已不再是照搬国外的技术,而是更加关注设备的关键部件的技术研究。

107、名称:筛选新的ChR2突变字稳定响应频率(10-40HZ)、高响应电流(nA级)的特性

需求内容:

筛选新的ChR2突变字稳定响应频率(10-40HZ)、高响应电流(nA级)的特性。在研发的过程中,公司需与眼科医院和有关视网膜专项研究的大专院校等科研单位合作,同时也需有资质的实验动物部门的密切配合。

108、名称:提高丝胶蛋白纯度、降低多肽分子量的丝胶蛋白分离提纯方法

需求内容:

选用更好的分离提纯方法进一步提高丝胶蛋白纯度和使多肽分子量更小,循环水使用率更高效,对环境的破坏更小,能耗更低

丝胶蛋白分离过程采用生物酶水解的方法,将丝胶蛋白通过生物酶水解成小分子的丝胶多肽,丝胶多肽的分子量大小是限制其应用领域的关键因素,分子量小于5KD,则其市场需求大,市场价格高,公司利润巨大,若能够降低生产成本,得到高纯度小分子量的丝胶多肽,则市场竞争力将非常之大,目前技术发展主要是选用木瓜蛋白酶,在温和条件下进行丝胶蛋白的水解,由于木瓜蛋白酶本身是蛋白质,应用成本较高,且回收效率不好,容易在水解过程中失活,再利用率低,因此寻求一种可替代的高效安全无污染且可循环使用的生物酶是该技术的关键需求,除此之外,在操作过程中工业废水的利用也是需要亟待解决的问题,目前水循环采用蒸发回流技术,面临着高能耗的问题,如能采用膜反应器工程进行水处理循环,通过膜分离技术,将废水中的小分子杂质除去,得到纯净水,再循环到生产流程中,则将极大降低生产成本提高水循环效率。

公司目前仍处在实验室阶段,希望将该技术优化且应用的基础上,投入中试的产线;投入研发资本逾50万,招聘培养相关研发人员两名。在目前传统精炼设备上进行改造加工。

109、名称: 医健行业的健康数据收集和分析平台

需求内容:

目标要求是两级放大LNA模块4*4mm规格,高度不超过1.6mm,带滤波器功能和匹配网络的一体化IC,一级放大低噪放集成模块、二级放大低噪放集成模块,规格:A3040 规格:B4040S 规格:B4040N 。

项目参数要求 

1)尺寸 长≤4.0mm;宽≤3.0mm;高≤1.5mm 长≤4.0mm;宽≤4.0mm;高≤1.5mm 长≤4.0mm;宽≤4.0mm ;高≤1.5mm

2)工作电压 2.85±0.3V 2.85±0.3V 2.85±0.3V

3)功耗 ≤6mA@2.85V ≤6mA@2.85V ≤8mA@2.85V 

4)噪声系数 ≤0.8dB ≤1.2dB ≤1.2dB 

5)输出增益 17±1dB 26±1dB 26±1dB   

6)核心部件 "LNA IC:SK5119 SAW:SK3520" "LNA IC:NJG1130K SAW:SK3520" "LNA IC:SK5129 SAW:SK3520" 

7)输入/输出驻波比 ≤2.0 ≤2.0 ≤2.0           

8)封装 PLP封装 PLP封装 PLP封装 

9)备注: 加封盖 加封盖 加封盖

公司现阶段已研发出一款一级放大低噪放集成模块,尺寸为5.6mmX3.2mmX1.4mm,增益达16±2dB。二级放大低噪放集成模块,尺寸为5.6×5.9×1.4mm,增益可达28±2dB。但是目前尚处样品阶段,并未封装,且无法量产。另外,并未投入其他人力及设备。

110、名称:术后无痕修复膜

需求内容:

无论是传统手术,还是激光手术,术后多会在在伤口处留下疤痕或伤口周围留下印记,如有衣服遮挡,不影响美观,但在显露位置,大家都不希望留下明显的伤后痕迹,尤其是激光手术后影响较为明显。通过覆膜方式不但可以缓解激光术后的痛苦,还可以消除激光手术产生的疤痕。对传统手术产生的疤痕有同样的缓解或消除的效果。希望:

1)缓解激光对皮肤的影响及消除其产生的疤痕。 

2)对传统手术产生的疤痕有缓解或消除功能。

111、名称:头孢菌素类抗生素侧链合成工艺

需求内容:

头孢菌素类抗生素具有广谱抗菌活性,对大多数革兰氏阴性杆菌以及部分阳性球菌具有较强的抗菌作用,对质粒介导的β-内酰胺酶高度稳定,且有抗生素后效应。目前国内还没有真正的国产头孢菌素类抗生素上市,主要是因为该药的原料药成本太高,造成成本高的很大一部分原因就是其关键中间体头孢布烯侧链的生产成本太高。希望寻求成熟的头孢菌素类抗生素侧链合成工艺,主要要求合成过程环保、且成本低、抗腐蚀性较好。

112、名称:一次性笔式胰岛素注射器、生长素注射器精度提升

需求内容:

1)笔式胰岛素注射器在设定注射剂量的过程中应有视觉、触觉和(或)听觉指示。 

2)笔式胰岛素注射器处于剂量设置完成、可进行注射的状态时,注射按钮状态应当可明显看出。笔式胰岛素注射器剂量设置完成、可进行注射的状态应与注射完毕后的状态明显不同。此不同明显可见。 

3)笔式胰岛素注射器应用听觉、视觉或触觉或者其任意结合的方法来指示注射动作的完成。 

希望:

1)目前注射剂量精度为±8% (最小剂量,中间剂量,最大剂量均以此误差标准)。

2)笔式胰岛素注射器在使用期限内,连续使用次数要求大于3000次。注射器在小于1000mm的高处坠落,要求不能影响注射精度。目前最需要解决的就是各剂量的误差比较大。希望注射剂量精度可以达到±(3%-5%) (最小剂量,中间剂量,最大剂量均以此误差标准)。

113、名称:细胞活化因子在改善皮肤表面细胞活性的应用及推广

需求内容:

随着时代的进步,人们对自身皮肤的关注越来越重视,传统改善皮肤为手术改变皮肤的松弛度,手术的方法改善为物理法其优缺点十分显著,公司正在研究一种生物技术,通过培育细胞裂变产生活化因子,改善皮肤细胞的活性从而在本质上使得细胞富有活性,从而改善人们皮肤。

目前公司研发团队在开展培育相关的细胞组织分裂,从而获取细胞的活性因子,目前周期相对较长,且属于实验室操作范围,并未得到大规模的广泛应用;目前产品已经送到相关的企业进行相关的检验使用均符合相关要求。

因目前属于前期的细胞分裂产生活化因子的试验阶段,相对大规模的工业化的成本还是较高,目前生产活化因子的成本大约2000元/kg,一旦项目工业化方案研究通过成本将有大幅度的降低,届时有非常具有市场竞争力。

114、名称:新型细胞活化因子载体的技术开发

需求内容:

传统的方式细胞的活化因子主要是以纳米级TiO2的方式作为相关的载体保存并添加到相关的化妆品中,然而以TiO2为载体的细胞活化因子虽然同样客气起到活化皮肤细胞等作用,但是TiO2有较大的副作用,若长期使用吸附在皮肤表面将形成“荧光脸”,目前公司正在研发“多肽”物质作为载体保存活化细胞,“多肽”物质为一种人工合成蛋白质,在保护细胞的活化因子的同时对人体并无相关副作用;相比而言纳米TiO2材料市场价格更加的昂贵,世面价格达到800元/kg,目前公司研发的“多肽”成本约300元/吨,目前已经通过相关企业的中试,期望能为后期的产品投入降低相关的成本。

115、名称:鲜榨型椰子汁(植物蛋白饮料)新风味开发技术

需求内容:

鲜榨型椰子汁品类作为植物蛋白饮料的重要板块,可否创新出酸性的风味椰汁。比如:动物蛋白里的牛奶品类可以创新出酸奶乳品。

本文最下方“写留言”回复:姓名+手机+邮箱+单位+序号即可参与

资源共享,分享到您的朋友圈或发送至您的好友~~

173、 名称:1)简单的解脱机制 2)可靠的解脱机制 3)收尾圈柔软性能好 4)成篮圈顺应性好,成篮效果显著

需求内容:

1)简单的解脱机制:选用独创性激光烛刻工艺,实现折断式解脱方式。解脱过程中无需辅助手柄,通过便捷操作,即单次简单弯折达到瞬时解脱。

2)可靠的解脱机制:本产品由超弹性材质形成套锁结构而形成的解脱机制。解脱机制将植入部分与输出系统连接起来,通过解脱操作释放植入物。该解脱机制结构稳定,解脱性能优良,设计验证测试中达到100%解脱。

3)收尾圈柔软性能好:收尾圈系列产品中的植入物部分选用线径极小的弹簧圈,保证产品的柔韧性。

4)成篮圈顺应性好,成篮效果显著:成篮圈系列产品采用多种绕丝花式,增强产品在植入过程中的顺应性,并且植入后支撑效果优异。

174、 名称:基因测序样本处理前靶向捕获探针(或者有成为液相芯片)的研发与生产

需求内容:

应用于目前市场火热的液体活检的技术很大一部分运用二代测序平台,将循环肿瘤DNA富集后建立测序文库,用靶向捕获探针富集不同癌症对应病灶的分子突变信息。公司目前已自主研发、生产、销售文库构建试剂盒,并整合上游核酸抽提资源,目前有意向开发靶向捕获探针。

靶向捕获探针主要有罗氏旗下Nimblegen公司的DNA捕获探针、安捷伦公司的RNA捕获探针和IDT公司的DNA捕获探针,国内有艾吉泰康,但原料是从国外引入,没有完全自主研发生产的探针。液相芯片技术发展已有些年头,但是针对人基因组多位点杂交捕获并满足临床诊断应用(cfDNA含量少,突变频率低)不仅需要恰当的设计、完善的生产工艺,还需要对核酸探针进行相应的修饰,这些是国外技术专利的壁垒。目前国内各大基因测序、做液体活检服务的公司都采用国外的探针,成本非常高,如能在国内研发生产,产品达到临床诊断的要求,有很大的市场前景,对公司配套整合上游技术资源,开发更有效的新商业模式非常有帮助。

175、 名称:公司开发快速诊断试剂,需要配套开发检测的仪器,仪器为金属浴模块和荧光检测仪的结合体,荧光检测仪需要寻求技术或产品合作

需求内容:

公司目前正在研发基于锁型环探针(PadLock probe)设计与等温扩增技术的快速分子诊断平台,试剂盒自主研发,但实际应用需要检测机器,机器分为金属浴变温模块和荧光检测仪,前者较容易实现,但后者需要寻求合作。

目前市面上已有的产品为赛默飞(Thermofisher)旗下Life公司的Qubit 3.0机器,该机器可以通过荧光信号定性反应核酸、定量检测反应体系中核酸的浓度,检测限能达到pg/ul,机器已经非常成熟,很多做分子实验、基因测序应用的研究单位、公司都在使用,采购成本为3.8万人民币。但目前尚未找到国内成熟制造、销售的厂家,技术原理应较为成熟(国内有做酶标仪的,检测方式很类似),信号输出通过平板界面(目前也很成熟)显示,希望能找到对应开发的团队或者厂商,协助公司开发该产品。

176、 名称:高效易清洁的粉体混合设备研制

需求内容:

适合多物理特性粉体混合,便于清洁的粉体混合设备的研制。

用于粉体物料混合的设备,便于清洁,生产过程产生的粉尘少。

具备较长时间的高分子材料应用经验,可以参与项目的设备与实际效果的验证
希望能得到具高分子材料合成及产业化放大实际经验和软硬件基础条件的专家技术团队开展探讨和技术合作,开发具备优良性能的用于生物医药的高分子材料。

177、 名称:细胞及活体标本的长期保存技术解决方案

需求内容:

细胞及活体标本的长期保存技术解决方案:

1)活细胞的长期保存。

2)细胞在室温或-20℃以内的长期保存。

3)目前活细胞乃至活体细胞组织的保存均是在-70℃以下的温度加保护剂长时间保存,带来对超低温冰箱和液氮需求很大。

4)高质量的超低温冰箱和液氮罐均被外资企业所掌控,价格昂贵,并且维护费用高。

5)液氮保存细胞存在交叉污染的风险,超低温冰箱保存时间不能超过两年,对于一些重要细胞,风险极大。

6)需求对细胞长期室温或普通冰箱(-20℃至10℃)长期保存细胞的方法或设备。

7)如同休眠的种子,存放在阴凉处,保存上千年也能萌发。

技术指标:

1)可以室温或者稳定范围内比较易于长期保存细胞或活体组织如(-20℃至20℃);

2)操作条件简便,减少冻存所需时间,目前公司在细胞冻存过程中先要预冷,然后程序性降温,缓慢降温至-70℃以下,然后液氮长期保存;

3)需求直接加入保护剂室温或-20℃至20℃范围内长期保存,对易于长期保存;

4)对活体细胞组织能够长期保存,利于科学研究及后续产业化运用。

本项目研究开发费用及报酬共计人民币叁拾捌万元整(小写:780000.00元)。包括购入超低温冰箱1台,低温冰箱5台,100L液氮罐一台,50L液氮罐两台,细胞程序性降温装置4套,洁净车间300平方,洁净超净工作台5台,多种细胞保护剂。

希望与研究细胞以及活体组织长期保存的实验室及研发机构合作共同开发。


举报 | 1楼 回复

友情链接